Американские ученые разрабатывают новый подход к лечению возрастной дегенерации желтого пятна.
Сейчас для лечения дегенерации желтого пятна с помощью генной терапии используют вирусы, которые доставляют ДНК в клетки. Хотя этот метод довольно эффективен, он может привести к развитию иммунного ответа, воспалению, раку и даже смерти.
Поэтому исследователи ищут новые методы, не основанные на использовании вирусов. Ученые из Университета Тафтса (Tufts University) попытались решить данную проблему с помощью наночастиц. Благодаря своему малому размеру они способны проникнуть в клетку и защитить ДНК, предотвратив гибель клеток сетчатки и сохранив зрение.
Желтое пятно – место наибольшей остроты зрения в сетчатке глаза.
У специально выведенных мышей ученые вызвали дегенерацию сетчатки, аналогичную той, которая встречается у человека. Затем провели мышам курс лечения наночастицами, переносящими ген, кодирующий GDNF (глия-производный нейротрофический фактор) – белок, защищающий фоточувствительные клетки глаза. Благодаря проведенному лечению сетчатка теряла меньше фоточувствительных клеток, что помогало сохранить остроту зрения. Однако защитный эффект, которого удалось добиться переносом гена, был временным и исчезал через две недели после курса лечения.
Возрастная дегенерация желтого пятна ведет к потере четкого, центрального зрения и является основной причиной нарушений зрения среди людей в возрасте 60 лет и старше.
«Следующий шаг – добиться того, чтобы лечебный эффект продолжался дольше, добавляя для этого в ДНК особые элементы», – сообщили ученые.
Полученные результаты могут помочь исследователям в разработке новых безопасных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз.
Работа была опубликована на сайте журнала «Молекулярная терапия» (Molecular Therapy).
